Известно, что органические соединения, проявляющие нелинейно-оптические отклики (push-pull системы), должны содержать в своей молекулярной структуре донорную и акцепторную группы, связанные сопряженной n-электронной системой. В частности, одним из проявлений оптических свойств push-pull систем является эффект молекулярного переключения, возможности молекулы существовать в двух или более устойчивых формах, между которыми возможны обратимые переходы при внешнем воздействии — нагревании, освещении, изменении кислотности среды, действии химических веществ, магнитном или электрическом воздействии. В данной работе в качестве push-pull систем были выбраны соединения из класса замещенных производных 2-аминобут-2-еновых кислот, а именно их замещенные эфиры 2-(тиофен-2-ил)аминобут-2-еновых кислот, обладающих возможностью к структурной модификации и представляющих большой интерес для органической оптоэлеткроники благодаря своим электронно-транспортным и люминесцентным свойствам. Было изучено влияние различных донорных и акцепторных групп в составе замещенных эфиров 2-(тиофен-2-ил)аминобут-2-еновых кислот на оптические свойства данных push-pull систем. Было показано, что эти зависимости коррелируют со спектральными сдвигами в спектрах пропускания. В частности, установлено, что введение алкильного заместителя в сложноэфирную группу приводит к уменьшению области пропускания, возможной причиной чего может служить понижение делокализации электронной плотности в структуре. Также было установлено, что введение электронодонорного или электроноакцепторного заместителя в пара-положение ароматического кольца при атоме углерода С4 не оказывает существенного влияния на спектр пропускания вследствие отсутствия системы сопряжения делокализации электронной области по всей структуре.
Итоги практики
Результаты проекта были освещены на конференции «Сахаровские чтения» и были отмечены дипломом второй степени.
